Attila-Zoltán Cseke
Attila-Zoltán Cseke
Sittings of the Senate of September 28, 2009
Abstract of the sittings
Full-text of the sittings
Published in Monitorul Oficial no.120/08-10-2009

Parliamentary debates
Calendar
- Chamber of Deputies:
2021 2020 2019
2018 2017 2016
2015 2014 2013
2012 2011 2010
2009 2008 2007
2006 2005 2004
2003 2002 2001
2000 1999 1998
1997 1996
Query debates
for legislature: 2020-present
2016-2020
2012-2016
2008-2012
2004-2008
2000-2004
1996-2000
1992-1996

Meetings broadcast

format Real Media
Last meetings
07-12-2021
06-12-2021 (joint)
06-12-2021
25-11-2021 (joint)
09-06-2021 (joint)
11-05-2021
Video archive:2021 2020 2019
2018 2017 2016
2015 2014 2013
2012 2011 2010
2009 2008 2007
2006 2005 2004
2003
You are here: Home page > Parliamentary Business > Debates > Calendar 2009 > 28-09-2009 Printable version

Sittings of the Senate of September 28, 2009

9. Întrebări și interpelări adresate Guvernului de către doamnele și domnii senatori:
  9.4 Cseke Attila Zoltán

Domnul Alexandru Pereș:

................................................

Ofer cuvântul domnului senator Attila Cseke - Grupul parlamentar al UDMR, se pregătește domnul senator Dumitru Oprea - Grupul parlamentar al PD-L.

Aveți cuvântul, domnule senator.

Domnul Cseke Attila Zoltán:

Mulțumesc, domnule președinte.

Întrebarea îi este adresată domnului Ion Bazac, ministrul sănătății, și are ca temă:

Finanțarea Programului național de tratare a hemofiliei.

Stimate domnule ministru, Hemofilia este o boală hematologică genetică, care afectează cu precădere bărbații și constă în necoagularea eficientă a sângelui.

Astfel, în asemenea cazuri, odată ce începe sângerarea, aceasta se oprește mult mai greu decât la o persoană fără probleme de coagulare.

Copiii și adulții cu o formă ușoară de hemofilie nu necesită tratament cu concentrate de factori de coagulare, cu excepția momentului în care este nevoie de o intervenție medicală sau stomatologică, eventual după o accidentare.

Pentru o formă severă de hemofilie se administrează însă concentrate intravenos, cu scopul de a înlocui factorii de coagulare anormali.

Din fericire, hemofilia este o boală destul de rar întâlnită, astfel încât cazurile sunt aproximativ de 10-12 pacienți pe județ, dar tratamentul poate costa destul de mult pentru un pacient: 20.000-30.000 de lei pe an.

În timp ce în țările dezvoltate pacienții cu hemofilie primesc tratament preventiv, astfel că pot trăi o viață normală, în România, abia în caz de urgență se intervine cu tratamentul specific, iar fondurile alocate în anul 2009 sunt folosite exclusiv pentru cazuri de urgență și deloc pentru prevenție.

Vă rog să-mi oferiți detalii, domnule ministru, asupra motivelor subfinanțării Programului național de tratare a hemofiliei, atât de important pentru bolnavii care suferă de această boală incurabilă.

Mulțumesc.

Solicit răspuns în scris și oral.

Cseke Attila, senator de Bihor.

Domnul Alexandru Pereș:

Mulțumesc, domnule senator.

Adresse postale: Palatul Parlamentului, str.Izvor nr.2-4, sect.5, Bucarest, Roumanie mercredi, 8 décembre 2021, 15:08
Téléphone: +40213160300, +40214141111
E-mail: webmaster@cdep.ro